Otros puntos destacados del 15 de enero JNCI

Estudio revela que los mecanismos posibles para la Hormona de resistencia a la terapia en el cáncer de mama

Las mediciones cuantitativas de los niveles de expresión de los receptores de hormonas y

el factor de crecimiento epidérmico receptor HER-2 / neu en mujeres con cáncer de mama

han arrojado luz sobre las posibles razones por las HER-2 / neu-el cáncer de mama positivo

tumores son menos sensibles a la terapia hormonal en comparación con

HER-2 tumores / neu-negativas. Los hallazgos aparecen en la edición del 15 de enero de

Journal of National Cancer Institute.

Pacientes con cáncer de mama se clasifican normalmente como receptores hormonales positivos

o -negativo, y la respuesta al tratamiento hormonal, como tamoxifeno ha sido

asociado con la presencia de receptores de la hormona en tumores de cáncer de mama.

Además, el 20% a 25% de los cánceres de mama y demostrar una amplificación

la sobreexpresión de HER-2 / neu. HER-2 / neu-positiva y la hormona

tumores receptores positivos parecen ser menos sensibles al tratamiento hormonal

que los tumores con receptores hormonales positivos que no sobreexpresan HER-2 / neu.

Para aclarar la relación entre los niveles de los receptores de la hormona y HER-2 / neu

sobreexpresión / amplificación, Gottfried Konecny ??y Dennis J. Slamon, del

Universidad de California en Los Angeles Jonsson Comprehensive Cancer Center,

y sus colegas analizaron los niveles cuantitativos de HER-2 / neu

expresión / amplificación y expresión del receptor de la hormona en líneas celulares y

en 1.556 pacientes con cáncer de mama.

Ellos encontraron que, en general, mayores niveles de HER-2 / neu sobreexpresión o

amplificación de genes se asocia con receptores hormonales correspondiente inferior

artículo. HER-2 / neu amplificación y sobreexpresión se asociaron con

niveles de receptores hormonales más bajos tumorales absoluta, incluso en pacientes con tumores

clasificados como receptores hormonales positivos. Los autores señalan que esta

fenómeno puede ayudar a explicar la menor respuesta a la terapia hormonal que

se ha reportado entre HER-2 /, la hormona del neu-positivo receptor positivo

comparó a pacientes con HER-2 /, hormona-neu negativo positivo para receptores

pacientes.

Los autores concluyen que las mediciones cuantitativas de HER-2 / neu y la hormona

Los receptores pueden ser una mejor manera de predecir la respuesta a la terapia hormonal para la

pacientes con tumores positivos de recursos humanos que también sobreexpresan HER-2 / neu de la

sistemas de puntuación usados ??comúnmente.

Las mutaciones en el gen de la enfermedad asociada Rare con riesgo de cáncer de colon

Las mutaciones en el gen de la hemocromatosis hereditaria (HFE) se asocian con un mayor riesgo de cáncer de colon, según un nuevo estudio en la edición del 15 de enero del Journal del Instituto Nacional del Cáncer.

La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por la sobrecarga de hierro, lo que conduce a la disfunción del páncreas, el hígado, el corazón y otros órganos. Aunque la propia enfermedad es rara, las mutaciones del gen HFE que causan la enfermedad ocurren en hasta el 15% de la población estadounidense. Mutaciones del gen HFE se asocian con un aumento de las reservas de hierro del cuerpo en algunas personas. Debido a que los niveles altos de hierro pueden conducir a la formación de radicales libres y el daño del ADN, Nicholas J. Shaheen de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y colegas llevaron a cabo un estudio case¡Vcontrol poblacional para evaluar el riesgo de cáncer de colon entre las personas con y sin HFE mutaciones genéticas.

Los investigadores buscaron dos principales mutaciones del gen HFE, C282Y y H63D. Ellos encontraron que las frecuencias de los alelos de las mutaciones H63D y C282Y fueron mayores entre los casos de cáncer de colon que en los sujetos control sin cáncer. Además, los sujetos con cualquier mutación del gen HFE eran más propensos a tener cáncer de colon que los sujetos con mutaciones del gen HFE, cuando el análisis fue ajustado para otros factores de riesgo potenciales. El riesgo de cáncer de colon asociado con una mutación del gen HFE fue independiente de una historia familiar de cáncer de colon.

"Si estudios posteriores confirman que las mutaciones en el gen HFE son un factor de riesgo para el cáncer de colon, las pruebas para este tipo de mutaciones puede permitir la identificación de un subgrupo de individuos que podrían beneficiarse de la detección del cáncer colorrectal intensificado", dicen los autores.

Ácido retinoico receptor de expresión puede estar asociado con un aumento del riesgo de cáncer de pulmón

Aunque la ß del receptor de ácido retinoico nuclear (RARß) tiene funciones supresoras de tumores como en las células epiteliales, su expresión se asocia con resultados pobres para los pacientes con estadio I de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Telomerasa humana, un complejo enzimático que se activa en células inmortalizadas y malignos, también se asocia con mal pronóstico en pacientes con NSCLC.

En la edición de enero 15 del Journal del Instituto Nacional del Cáncer, Jean-Charles Soria, Reuben Lotan, y colegas de la Universidad del Centro del Cáncer MD Anderson de Texas determinó si existía una asociación entre la expresión de RARß y hTERT, la subunidad catalítica de la telomerasa , en el epitelio bronquial de los fumadores pesados ??en riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. Los autores encontraron una correlación estadísticamente significativa entre la expresión de RARß y hTERT. Los autores concluyen que la asociación entre RARƒ? y expresión hTERT sugiere que la expresión RARß puede ser indicador de un mayor riesgo de cáncer de pulmón en los fumadores pesados.